这个中心是该公司在西欧和美国以外地区拥有的第一家独资研发中心。奇尔基预测，一年之后，他将带领４０多位科研人员与世界同行通力合作研制新药。奇尔基说：“我们现在的机会很好，一定得把握住。”

几年前，几乎没有外国制药公司看好中国市场，因为中国市场充斥着很多假冒药品，一些人也不理会西方国家有关保护知识产权的法律。更重要的是，中国的病人很少能买得起西方制药公司的品牌药物。

尽管存在一些问题，但中国的市场还是大得无法让西方制药公司视而不见。自加入世贸组织以来，中国采用了类似美国和欧洲的一些法规，使仿造西方公司研制的药品更加困难。香港麦肯锡公司一位姓储的负责人说：“情况好多了，几年前，人们还不可能讨论专利保护问题。”更重要的是，中国快速增长的经济已经创造了一大批有需求、也有能力购买外国药品的消费者。

这鼓励了外国制药公司扩展其在中国的业务。罗氏公司正增加它在中国的制药能力，并很可能以国际化标准在中国制造抗癌药物Ｘｅｌｏｄａ和用于防止器官移植产生排异反应的药物ＣｅｌｌＣｅｐｔ。去年１１月８日，丹麦的诺和诺德公司说，它计划在天津扩建一家专门生产胰岛素的工厂。该公司已把它在北京的研发中心和

科研人员数量扩大了３倍，达到６０人。美国礼来公司和瑞士诺华公司正在中国进行药物临床试验。英国的阿斯特拉—捷利康公司也打算进一步扩大它在江苏无锡工厂的生产能力。该工厂３年前建成投产，投资１．３亿美元，最初是将它设计成一个出口基地，但前年公司停止出口。该公司主管中国内地和香港地区业务的负责人斯迪恩·克罗耶尔说：“我们需要大量为中国生产药品。”

向世界上人口最多的国家出售药品是最大的诱惑。中国现在每年有１００亿美元的医药市场，排在世界前十位，而且增长空间很大。美国每年人均消费处方药５００美元，中国是６美元。礼来公司负责中国业务的詹姆斯·肖说，中国市场在以两位数的速度增长，很可能在１０年内成为仅次于美国和日本的世界第三大医药市场。“中国现在很重要，但未来是关键。”

中国政府希望西方的这些大公司能够帮助中国提升本国制药水平，使中国进入世界市场，成为“游戏”的参与者。该行业的很多人士认为，中国具有这种能力，只要政府能够约束专利侵权行为。医药贸易集团ＰＨＲＭＡ公司专门跟踪亚洲市场的希瑟·克拉克说：“如果中国打击这些行为，而且确实起到了威慑作用，情况将会很快好转。”

但目前很多外国制药公司对进入中国还举棋不定：如果持观望态度，等待中国的市场完全公平规范，那将丧失机遇；如果过早进入，则将冒一定风险。简单易行的解决办法目前还没有。